Informazioni sugli studi
AstraZeneca è fortemente impegnata in attività di ricerca e svolge numerosi studi clinici in Italia, compresi studi osservazionali di natura retrospettiva. Talvolta, per ragioni di natura metodologica, etica o organizzativa, può essere necessario coinvolgere in tali studi anche pazienti che non sono più raggiungibili o che sono deceduti, per i quali non è pertanto possibile richiedere il consenso ai fini del trattamento dei dati personali per le finalità della ricerca.
Per queste categorie di pazienti l’art. 110 del D.Lgs 196/2003 permette l’utilizzo di dati già esistenti presso gli enti ospedalieri per le finalità dello studio retrospettivo a condizione che lo studio sia approvato dal Comitato Etico competente e questo sia condotto in conformità alle Regole Deontologiche e alle Linee Guida emesse dal Garante della Privacy. In ossequio a tali prescrizioni, in questa pagina sono resi disponibili per ciascuno studio le informazioni sul trattamento dei dati ex art. 13 e 14 del Reg. 679/2016 (GDPR) e la valutazione di impatto.
Si specifica che poiché la valutazione di impatto può contenere anche informazioni riservate o commercialmente sensibili, talune informazioni potrebbero essere oscurate.
Qualora un paziente non rintracciabile al momento dell’arruolamento o i familiari di un paziente deceduto di uno studio retrospettivo abbiano interesse a visionare la versione completa si prega di scrivere alla seguente casella: privacy@astrazeneca.com Le ricordiamo che AstraZeneca in qualità di Sponsor tratta solo dati codificati e non conosce l’identità dei pazienti che partecipano allo studio: pertanto, al fine di mantenere il Suo anonimato nei confronti dello Sponsor, il primo punto di contatto dovrebbe sempre essere il Centro in cui è condotto lo studio.
I nostri studi clinici:
Studio ARAL
Studio OverTTuRe
