Latvia

Informācija, kas ievietota latviešu valodā ir paredzēta tikai Latvijas iedzīvotājiem. Visas pārējās lapas, kas ir saistītas šajā navigācijā ir globāla satura, tāpēc var nebūt saskaņā ar Latvijas tiesību aktu prasībām.

Viens no lielākajiem izaicinājumiem mūsdienās ir veselības uzlabošana. AstraZeneca, kā pasaules biofarmācijas uzņēmums, ar izpētes, atklājumu un komerciālo pieredzi inovatīvu zāļu izplatīšanā veic būtisku ieguldījumu veselības aprūpes jomā, tostarp sirds un asinsvadu / metabolās slimībās, vēža un elpošanas ceļu, iekaisuma un autoimūno slimību ārstēšanā.

1999. gada 6. aprīlī uz vienlīdzīgiem noteikumiem apvienojās divas lielas zāļu ražotājfirmas - Astra (Zviedrija) un Zeneca (Lielbritānija).

Kopš 1999. gada 1. jūnija jaunā organizācija darbojas pasaulē kā vienots uzņēmums ar jaunu identitāti - AstraZeneca. AstraZeneca Latvijā pastāv jau kopš 1997. gada, kad Latvijā pārstāvniecību atver Astra AB.

Kompānijas plašais produktu portfelis ietver pasaulē nozīmīgas zāles šādās terapijas grupās – onkoloģija (prostatas, krūts dziedzera vēzis), kardioloģija (koronārā sirds slimība, hiperlipidēmija, sirds mazspēja, hipertensija), anestēzija, kuņģa-zarnu trakta slimības (ezofagīts, kuņģa čūla, gastroezofagāla atviļņa slimība, Helicobacter pylori izskaušana), psihiatrija (šizofrēnija), alergoloģija, pulmonoloģija (astma un hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)).

2013. gads kļuvis nozīmīgs AstraZeneca vēsturē ar darba uzsākšanu jaunā terapijas jomā- endokrinoloģijā, pievienojot savam jau tā plašajam produktu portfelim vairākas jaunas zāļu grupas 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai. Šādā veidā AstraZeneca ir kļuvusi par kompāniju, kura piedāvā ārstiem un pacientiem visdaudzveidīgāko produktu klāstu 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, vai medmāsu.

Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas zāļu lietošanas instrukcijā.

Jūs varat ziņot par blakusparādībām: PatientSafety.AZNordicBaltic@astrazeneca.com, kā arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par zāļu drošumu.

Atklātības kodekss

AstraZeneca ir uz zinātni vērsts uzņēmums, kas izstrādā inovatīvas recepšu zāles, ilgstoši atbalstot medicīnisko izglītību un zinātnisko izpēti.

Atklātības ziņojuma izveide ir iespēja AstraZeneca, kā  Eiropas Farmaceitisko rūpniecību un asociāciju federācijas (EFPIA) korporatīvajam biedram  apliecināt savu vērtību un principu ievērošanu, kas ir par pamatu EFPIA Atklātības kodeksam un citām caurskatāmības prasībām Eiropā. Sadarbību ar veselības aprūpes speciālistiem/organizācijām (VAS/VAO) nosaka AstraZeneca Ētiskas sadarbības politika un to pamatojošie standarti, kā arī absolūta jebkādu vērtību, kas paredzētas vai varētu tikt uzskatītas par nepieņemamu ietekmi, sniegšanas vai saņemšanas nepieļaušana.

Šajos dokumentos Jūs atradīsiet detalizētu informāciju par AstraZeneca sniegto  finansiālu un nefinansiālu atbalstu VAS un VAO 2015.gadā. Sākumā mēs rekomendējam iepazīties ar Metodoloģiskajām piezīmēm, kas publicētas  šajā vietnē. Šo piezīmju mērķis ir izskaidrot AstraZeneca pieeju informācijas izpaušanai, iekļaut galvenās definīcijas, datus par izpaušanas darbību jomu un galvenos datu apkopošanas un ziņošanas procesa elementus.

Metodoloģija (205kb)

Ziņojums (183kb)

 

992.265,011_06/16_LV

Latvija

SIA AstraZeneca Latvija
Skanstes iela 54, Rīga
LV-1013, Latvija
Tālrunis: +371 67377100
Fakss:+371 67377004
latvia@astrazeneca.com

Šī vietne pēdējo reizi ir atjaunota 23.05.2016