Ciudad de México a 22 de enero del 2026
Estimados Clientes y Profesionales de la Salud,
Nuestra prioridad es garantizar la calidad, eficacia y seguridad de nuestros productos, siguiendo la ciencia, enfocando en primer lugar a nuestros pacientes. En este sentido nos permitimos informar a usted la siguiente situación:
El día 18 de septiembre del año 2025, AstraZeneca reportó a las autoridades ministeriales y sanitarias competentes que el 12 de agosto se identificó el extravío relacionado con la entrega de un excedente de producto. A continuación, se describe el producto reportado en la respectiva denuncia:
| Denominación distintiva | Denominación Genérica | Forma farmacéutica | N° Lote | Registro Sanitario | Cantidad extraviada |
|---|---|---|---|---|---|
| Forxiga | Dapagliflozina | Tabletas | 81078 | 049M2013 SSA | 1,692 piezas |
Por este medio hacemos la atenta invitación para no adquirir productos de dudosa procedencia o de establecimientos que no cuenten con la documentación legal que ampare sus actividades comerciales y la posesión legal de los insumos con la finalidad de coadyuvar en la localización y evitar el comercio ilícito. Sin más por el momento, nos ponemos a sus órdenes para cualquier duda o comentario.
Atentamente,
AstraZeneca México
Consulte a su médico. La información incluida en este material no debe copiarse ni distribuirse a ninguna otra persona que no sea el receptor al que va destinado. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: patientsafety.mexico@astrazeneca.com No. de Documento: MX-16533 Fecha de aprobación interna: ENE-26