AstraZeneca Ελλάδας
Καλωσήρθατε στην AstraZeneca Ελλάδας
Στην AstraZeneca σκοπός μας είναι η βελτίωση της ποιότητας ζωής χιλιάδων ανθρώπων και η συνεισφορά μας στην κοινωνία, με την ανάπτυξη και διάθεση καινοτόμων φαρμάκων. Με οδηγό την επιστήμη, επενδύουμε σε πολυετείς έρευνες και κλινικές μελέτες και αξιοποιούμε τα επιστημονικά επιτεύγματα αιχμής, θέτοντας έτσι νέα δεδομένα στην πρόληψη και θεραπεία σημαντικών παθήσεων, όπως ο καρκίνος, ο διαβήτης, οι καρδιακές, οι νεφρικές, οι αναπνευστικές και οι σπάνιες παθήσεις. Κινητήριος δύναμή μας είναι οι άνθρωποί μας, που ακολουθούν τις αξίες μας και εργάζονται με πάθος και αφοσίωση. Έχουμε μια ταλαντούχα ομάδα ανθρώπων με επιχειρηματική, συνεργατική και ανοιχτή σε νέες ιδέες κουλτούρα.
Οι θεραπευτικές μας κατηγορίες
Καρδιαγγειακές, Νεφρικές & Μεταβολικές Παθήσεις
Ογκολογικές Παθήσεις
Παθήσεις του Αναπνευστικού και Ανοσοποιητικού
Σπάνιες Παθήσεις
Εμβόλια
Τα προϊόντα μας
Καρδιαγγειακές & Μεταβολικές Παθήσεις
BRILIQUE® (TICAGRELOR)
FORXIGA® (DAPAGLIFLOZIN)
LOKELMA® (SODIUM ZIRCONIUM CYCLOSILICATE)
ONGLYZA® (SAXAGLIPTIN)
XIGDUO® (DAPAGLIFLOZIN + METFORMIN)
Ογκολογικές Παθήσεις
CALQUENCE® (ACALABRUTINIB)
ENHERTU® (TRASTUZUMAB DERUXTECAN)
FASLODEX® (FULVESTRANT)
IMFINZI® (DURVALUMAB)
IMJUDO® (TREMELIMUMAB)
LYNPARZA® (OLAPARIB)
NOLVADEX® D
(TAMOXIFEN)
TAGRISSO® (OSIMERTINIB)
TRUQAP® (CAPIVASERTIB)
ZOLADEX® (GOSERELIN)
Παθήσεις του Αναπνευστικού και Ανοσοποιητικού
DAXAS® (ROFLUMILAST)
FASENRA® (BENRALIZUMAB)
PULMICORT® (BUDESONIDE)
PULMICORT® TURBUHALER (BUDESONIDE)
SYMBICORT® (pMDI) (BUDESONIDE + FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE)
SYMBICORT® TURBUHALER (BUDESONIDE + FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE)
SYNAGIS® (PALIVIZUMAB)
TEZSPIRE® (TEZEPELUMAB)
TRIXEO® (BUDESONIDE / GLYCOPYRRONIUM / FORMOTEROL FUMARATE)
Σπάνιες Παθήσεις
ULTOMIRIS® (RAVULIZUMAB)
VOYDEYA® (DANICOPAN)
WAINZUA® (EPLONTERSEN)
Εμβόλια
FLUENZ®
Influenza vaccine
(live, nasal)
Η Ομάδα της AstraZeneca Ελλάδας
Στην AstraZeneca έχουμε δημιουργήσει ένα δυναμικό και συμπεριληπτικό εργασιακό περιβάλλον με υψηλές επιδόσεις, βασισμένο στις αξίες μας με στόχο να αξιοποιήσουμε τη δύναμη της επιστήμης προς όφελος των ανθρώπων, της κοινωνίας και του πλανήτη. Δεσμευόμαστε στη συμπερίληψη και τη διαφορετικότητα, ενισχύοντας την προσωπική ανάπτυξη, διασφαλίζοντας ανταγωνιστικές και δίκαιες αμοιβές και παροχές που αναγνωρίζουν την ατομική μοναδικότητα. Παρέχουμε στους εργαζομένους μας ευκαιρίες για ανάπτυξη δεξιοτήτων και εξέλιξη μέσα σε ένα περιβάλλον που προάγει τη συνεργασία, την καινοτομία και την αλλαγή.
Ελάτε στην ομάδα της AstraZeneca, ώστε μαζί, να αναδείξουμε τη δύναμη της επιστήμης για ένα καλύτερο μέλλον!
Για καριέρα στην AstraZeneca, επισκεφθείτε επισκεφτείτε τον σύνδεσμο: https://www.astrazeneca.com/careers.html
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την επεξεργασία των δεδομένων σας προσωπικού χαρακτήρα στο πλαίσιο εξέτασης της αιτήσεώς σας, παρακαλούμε διαβάστε την αναλυτική Δήλωση Απορρήτου για Εξωτερικούς Υποψηφίους, η οποία είναι αναρτημένη εδώ.
Τα νέα της AstraZeneca Ελλάδας
Δελτία Τύπου
23 Ιουλίου 2026
«Ο Σταύρος Ντογιάκος αναλαμβάνει Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της AstraZeneca Ελλάδας & Κύπρου» Διαβάστε περισσότερα
13 Ιουλίου 2026
«Η AstraZeneca Ελλάδας πιστοποιείται ως Great Place to Work, επιβεβαιώνοντας τη δέσμευσή της στους ανθρώπους της» Διαβάστε περισσότερα
Αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών, Παραπόνων Ποιότητας & Υποβολή Ιατρικών Ερωτήσεων
Σε περίπτωση που θέλετε να αναφέρετε κάποια Ανεπιθύμητη Ενέργεια ή Παράπονο Ποιότητας Προϊόντος ή θέλετε να υποβάλλετε κάποια ιατρική ερώτηση, μπορείτε να επισκεφθείτε το link contactazmedical.astrazeneca.com .
Στη συνέχεια, θα πρέπει να κάνετε κλικ στο «Edit» (που βρίσκεται πάνω από το πεδίο «Language» ή «Location») και μετά να επιλέξετε «Greece/Ελλάδα» από την πτυσσόμενη λίστα (drop-down list) (αν δεν είναι ήδη επιλεγμένο), και να συμπληρώσετε/ υποβάλλετε τη σχετική ηλεκτρονική φόρμα.
Ιατρική Πληροφόρηση αποκλειστικά για Επαγγελματίες Υγείας
Σε περίπτωση που είστε Επαγγελματίας Υγείας (δηλ. Ιατρός, Φαρμακοποιός ή Νοσηλευτής), εργαζόμενος/η στην Ελλάδα, και επιθυμείτε να λάβετε ιατρική πληροφόρηση, μπορείτε:
- να επισκεφτείτε τον ιστότοπο του τμήματος Ιατρικής Πληροφόρησης της AstraZeneca Ελλάδος: https://medicalinformation.astrazeneca.gr/ , ή
- να καλέσετε στο τηλέφωνο 0030 210 6871500
Εξυπηρέτηση πελατών
Τηλέφωνο: 2162000000
E-mail: azgr-customercare@astrazeneca.com
Παραγγελίες
Τηλέφωνο: 2106871636
E-mail: orders.greece@astrazeneca.com
Λογιστήριο
Τηλέφωνο: 2106871636
GR.Collections@astrazeneca.com
Γνωστοποίηση από την AstraZeneca παροχών σύμφωνα με τις διατάξεις του Άρθρου 66 παρ. 7α του ν.4316/2014, του Κώδικα Δημοσιοποίησης του ΣΦΕΕ και του Κώδικα Δημοσιοποίησης της ΕFPIA
Στην παρούσα σελίδα δημοσιοποιούνται οι αμοιβές και παροχές της AstraZeneca προς Επαγγελματίες Υγείας/Επιστημονικούς Υγειονομικούς Φορείς (ΕΥ/ΕΥΦ) που βρίσκονται στην Ελλάδα.
Η AstraZeneca πιστεύει ακράδαντα ότι οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ ΕΥ/ΕΥΦ επηρεάζουν θετικά την ποιότητα της θεραπείας των ασθενών και την αξία της ιατρικής έρευνας.
Προκειμένου να παρέχουν στους ασθενείς τις βέλτιστες θεραπευτικές επιλογές, οι Επαγγελματίες Υγείας πρέπει να ενημερώνονται σχετικά με τις τελευταίες εξελίξεις για υφιστάμενα και πιθανά νέα φάρμακα. Η φαρμακευτική βιομηχανία έχει καθήκον να παρέχει αυτές τις πληροφορίες. Οι Επαγγελματίες Υγείας με τη σειρά τους προσφέρουν στη φαρμακευτική βιομηχανία πληροφορίες για τη βελτίωση των φαρμάκων κατόπιν παρατήρησης της λειτουργίας τους σε πραγματικό περιβάλλον.
Επιπλέον, αναγνωρίζουμε ότι οι ασθενείς αναμένουν διαφάνεια γύρω από αυτές τις σχέσεις, ώστε να αισθάνονται σίγουροι ότι οι Επαγγελματίες Υγείας είναι αμερόληπτοι και προτείνουν πάντα τις πλέον κατάλληλες θεραπευτικές επιλογές.
Σύμφωνα με το άρθρο 66 παρ. 7α του Νόμου 4316/2014, οι φαρμακευτικές εταιρείες στην Ελλάδα υποχρεούνται να δημοσιοποιούν, σύμφωνα με τις ανωτέρω διατάξεις είτε σε συγκεντρωτική είτε σε ατομική, ανά περίπτωση, σύμφωνα με το εκάστοτε ισχύον κανονιστικό πλαίσιο, κάθε παροχή που χορηγούν προς Επαγγελματίες Υγείας (ΕΥ) και Επιστημονικούς Υγειονομικούς Φορείς (ΕΥΦ). Επιπροσθέτως, ο Κώδικας Δημοσιοποίησης της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Συνδέσμων (EFPIA) και ο Κώδικας Δημοσιοποίησης του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) απαιτούν από τα μέλη τους να γνωστοποιούν τις πληρωμές και παροχές προς Επαγγελματίες Υγείας (ΕΥ) και Επιστημονικούς Υγειονομικούς Φορείς (ΕΥΦ), σε συμμόρφωση και με το κείμενο κανονιστικό πλαίσιο.
Πιστεύουμε ότι η συμμόρφωση με τις προαναφερθείσες διατάξεις θα παρέχει μεγαλύτερη διαφάνεια ως προς αυτές τις ήδη εκτενώς ρυθμισμένες σχέσεις.
Οι παροχές που γνωστοποιούνται εδώ έγιναν για δραστηριότητες όπως: ομιλίες σε επιστημονικές συναντήσεις, υπηρεσίες εκπαίδευσης/επιμόρφωσης, συμμετοχή σε συμβουλευτικές επιτροπές εμπειρογνωμόνων (Advisory Boards), έρευνα και εκπαίδευση.
Δήλωση Αποποίησης Ευθύνης της Astra Zeneca σχετικά με τη δημοσιοποίηση στοιχείων
«Η δημοσιοποίηση των παροχών, είτε σε συγκεντρωτική είτε σε ατομική βάση, ανά περίπτωση, αποσκοπεί στην καταγραφή των παροχών (χρηματικές ή σε είδος) σε Επαγγελματίες Υγείας / Επιστημονικούς Υγειονομικούς Φορείς με τους οποίους η εταιρεία μας συνεργάζεται/ έχει σχέσεις, σύμφωνα με το άρθρο 66 παρ. 7α του ν.4316/2014, αλλά και σύμφωνα με τους στόχους και τις διατάξεις που περιλαμβάνονται τόσο στον Κώδικα Δημοσιοποίησης της EFPIA όσο και στον Κώδικα Δημοσιοποίησης του ΣΦΕΕ. Ρητά σημειώνουμε, ότι η παρούσα δημοσιοποίηση διαμορφώθηκε μετά την έκδοση των υπ’ αριθμ. 5/2016 και 2/2017 Γνωμοδοτήσεων της Αρχής Προστασίας Δεδομένων Προσωπικού Χαρακτήρα της 29.06.2016 και της 13.04.2017 αντίστοιχα, του περιεχομένου των οποίων λάβαμε γνώση. Επιφυλασσόμαστε σε επικαιροποιημένη δημοσιοποίηση των ως άνω παροχών σε περίπτωση έκδοσης οποιασδήποτε νεότερης κανονιστικής οδηγίας ή διάταξης. Μέσω της δημοσίευσης αυτής, οι χρήστες της ιστοσελίδας μας ή της εθνικής πλατφόρμας του ΕΟΦ δεν εξουσιοδοτούνται ούτε δύνανται να προβούν σε επιπλέον επεξεργασία των προσωπικών δεδομένων των Επαγγελματιών Υγείας. Για την καλύτερη κατανόηση των στοιχείων που έχουν καταγραφεί και δημοσιοποιούνται στην Ιστοσελίδα, αναφερόμαστε στο Μεθοδολογικό σημείωμα, στο οποίο διευκρινίζονται η έννοια και το περιεχόμενο των παροχών που καταγράφηκαν και δημοσιοποιήθηκαν.»
2025
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη μεθοδολογία που ακολουθήσαμε σχετικά με τη δημοσιοποίηση των παροχών σύμφωνα με τις ανωτέρω διατάξεις πατώντας εδώ.
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη λίστα παροχών προς ΕΥ/ΕΥΦ πατώντας εδώ.
2024
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη μεθοδολογία που ακολουθήσαμε σχετικά με τη δημοσιοποίηση των παροχών σύμφωνα με τις ανωτέρω διατάξεις πατώντας εδώ.
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη λίστα παροχών προς ΕΥ/ΕΥΦ πατώντας εδώ.
2023
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη μεθοδολογία που ακολουθήσαμε σχετικά με τη δημοσιοποίηση των παροχών σύμφωνα με τις ανωτέρω διατάξεις πατώντας εδώ.
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη λίστα παροχών προς ΕΥ/ΕΥΦ πατώντας εδώ.
2022
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη μεθοδολογία που ακολουθήσαμε σχετικά με τη δημοσιοποίηση των παροχών σύμφωνα με τις ανωτέρω διατάξεις πατώντας εδώ. πατώντας εδώ.
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη λίστα παροχών προς ΕΥ/ΕΥΦ πατώντας εδώ. πατώντας εδώ.
Γνωστοποίηση από την AstraZeneca παροχών 2024 - Κύπρος
2024
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη μεθοδολογία που ακολουθήσαμε σχετικά με τη δημοσιοποίηση των παροχών σύμφωνα με τις ανωτέρω διατάξεις πατώντας εδώ.
· Μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη λίστα παροχών προς ΕΥ/ΕΥΦ πατώντας εδώ.
Έργα χρηματοδοτούμενα στο πλαίσιο του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας “Ελλάδα 2.0”, με τη χρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης – NextGenerationEU
Η AstraZeneca Ελλάς, φαρμακευτική εταιρεία μέλος του πολυεθνικού ομίλου AstraZeneca, δραστηριοποιείται στην εισαγωγή, προώθηση, εμπορία και διανομή φαρμακευτικών προϊόντων, με παρουσία σε βασικούς θεραπευτικούς τομείς όπως οι καρδιαγγειακές και μεταβολικές παθήσεις, οι ογκολογικές παθήσεις, οι αναπνευστικές διαταραχές, καθώς και οι φλεγμονώδεις και αυτοάνοσες νόσοι. Στο πλαίσιο της στρατηγικής της για Έρευνα και Ανάπτυξη, η εταιρεία υλοποιεί τα ερευνητικά έργα με κωδικούς TACL1‑0511603 και TACL3‑0561662, τα οποία αφορούν τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών φάσεων ΙΙ και ΙΙΙ, με σκοπό τη συλλογή αξιόπιστων κλινικών δεδομένων για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και των κατάλληλων δοσολογικών σχημάτων νέων φαρμακευτικών θεραπειών, αλλά και φαρμάκων που ήδη κυκλοφορούν και αξιολογούνται είτε σε νέες θεραπευτικές ενδείξεις είτε για τη συμπλήρωση στοιχείων ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.
Στο πλαίσιο των έργων υλοποιούνται συνολικά κλινικές μελέτες που καλύπτουν θεραπευτικές ενδείξεις στους τομείς της γαστρεντερολογίας, της ογκολογίας, του άσθματος, της πρόληψης ασθενών με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής ανεπάρκειας, της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας και της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας. Οι μελέτες είναι πολυκεντρικές και διεξάγονται σε επιλεγμένα ερευνητικά κέντρα στην Ελλάδα, σύμφωνα με τα εγκεκριμένα πρωτόκολλα και το ισχύον κανονιστικό πλαίσιο. Περιλαμβάνουν ενέργειες όπως η προεπιλογή και ενεργοποίηση ερευνητικών κέντρων, η λήψη των προβλεπόμενων εγκρίσεων από τις αρμόδιες αρχές, η εκπαίδευση ερευνητών και ασθενών, η ένταξη και παρακολούθηση ασθενών, η καταχώρηση, αξιολόγηση και ποιοτικός έλεγχος δεδομένων, καθώς και η συνεχής επιτήρηση της ορθής διεξαγωγής των κλινικών δοκιμών. Τα συλλεγόμενα δεδομένα υποβάλλονται σε αξιολόγηση από επιστημονικές, εγκριτικές και δεοντολογικές αρχές και αποτελούν αναγκαία προϋπόθεση για τον σχεδιασμό των επόμενων σταδίων κλινικής ανάπτυξης και την υποβολή φακέλων για την έγκριση κυκλοφορίας των φαρμακευτικών προϊόντων.
Κλινικές δοκιμές (μελέτες) φάσεων 2 και 3 νέων φαρμάκων (TACL1-0511603)
Στο πλαίσιο του έργου Έρευνας και Ανάπτυξης με κωδικό TACL1-0511603, η εταιρεία υλοποιεί κλινικές δοκιμές φάσεων ΙΙ και ΙΙΙ για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και των δοσολογικών σχημάτων νέων φαρμακευτικών θεραπειών. Οι κλινικές δοκιμές εντάσσονται στο ευρύτερο ερευνητικό πρόγραμμα του Ομίλου και υλοποιούνται σύμφωνα με τα εγκεκριμένα πρωτόκολλα και το ισχύον κανονιστικό πλαίσιο.
Ειδικότερα, στο πλαίσιο του έργου υλοποιούνται τρεις (3) πολυκεντρικές κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ, που αφορούν θεραπευτικές ενδείξεις σε φλεγμονώδεις νόσους καθώς και στον τομέα της ογκολογίας. Οι μελέτες διεξάγονται σε επιλεγμένα ερευνητικά κέντρα στην Ελλάδα και περιλαμβάνουν ενέργειες που αφορούν, μεταξύ άλλων, την προεπιλογή και ενεργοποίηση ερευνητικών κέντρων, τις απαιτούμενες εγκρίσεις από τις αρμόδιες αρχές, την εκπαίδευση ερευνητών και συγκατάθεση ασθενών κατόπιν ενημέρωσης, την ένταξη και παρακολούθηση ασθενών, την καταχώρηση και έλεγχο δεδομένων, καθώς και την επιτήρηση και ποιοτικό έλεγχο της κλινικής δοκιμής.
Στο πλαίσιο των κλινικών δοκιμών συλλέγονται και αξιολογούνται κλινικά δεδομένα που απαιτούνται για τον καθορισμό της κατάλληλης δοσολογίας, καθώς και για την τεκμηρίωση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των υπό μελέτη φαρμακευτικών προϊόντων, με σκοπό τον σχεδιασμό των επόμενων σταδίων κλινικής ανάπτυξης και την υποβολή φακέλων για την έγκριση κυκλοφορίας τους.
Ο συνολικός προϋπολογισμός του έργου ανέρχεται σε 455.274,00 ευρώ.
Κλινικές δοκιμές (μελέτες) φάσεων 2 και 3 νέων φαρμάκων (ΤΑCL3-0561662)
Στο πλαίσιο του έργου ΤΑCL3‑0561662, αντικείμενο του έργου αποτελεί η συλλογή κλινικών δεδομένων που απαιτούνται για την έγκριση κυκλοφορίας νέων φαρμακευτικών προϊόντων, καθώς και φαρμάκων που ήδη κυκλοφορούν στην αγορά και αξιολογούνται είτε σε νέες θεραπευτικές ενδείξεις είτε για τη συμπλήρωση στοιχείων αποτελεσματικότητας και ασφάλειας. Στόχος του έργου είναι η έρευνα και ανάπτυξη φαρμακευτικών προϊόντων μέσω της διεξαγωγής κλινικών δοκιμών φάσεων ΙI έως ΙΙΙ και η υποστήριξη της διαδικασίας αξιολόγησης και έγκρισης κυκλοφορίας τους από τους αρμόδιους Οργανισμούς Φαρμάκων, σύμφωνα με το ισχύον κανονιστικό πλαίσιο.
Συγκεκριμένα, στο πλαίσιο του έργου προβλέπεται η υλοποίηση πέντε (5) κλινικών μελετών που αφορούν παθήσεις όπως το άσθμα, η πρόληψη ασθενών με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής ανεπάρκειας, η χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, με σκοπό τον καθορισμό της κατάλληλης δοσολογίας και την τεκμηρίωση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των υπό μελέτη φαρμακευτικών προϊόντων.
Οι κλινικές μελέτες αποτελούν αναγκαία προϋπόθεση για τη συλλογή αξιόπιστων δεδομένων και την ανάπτυξη νέων καινοτόμων φαρμακευτικών θεραπειών. Τα δεδομένα που συλλέγονται υποβάλλονται σε αξιολόγηση από αρμόδιες επιστημονικές, εγκριτικές και δεοντολογικές αρχές, στο πλαίσιο της διαδικασίας έγκρισης κυκλοφορίας των φαρμακευτικών προϊόντων. Η διεξαγωγή των κλινικών δοκιμών ακολουθεί κλιμακωτή ερευνητική διαδικασία, με κάθε φάση να βασίζεται στα δεδομένα της προηγούμενης, ώστε η μετάβαση στην επόμενη φάση να πραγματοποιείται μόνο εφόσον τεκμηριώνεται επαρκώς το προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας της υπό μελέτη θεραπείας.
Ο συνολικός εγκεκριμένος προϋπολογισμός του έργου ανέρχεται σε 1.612.287,73 ευρώ.
Τα ανωτέρω ερευνητικά έργα υλοποιούνται στο πλαίσιο της δράσης «Μεταρρύθμιση του συστήματος clawback και συμψηφισμός του με ερευνητικές και επενδυτικές δαπάνες» του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας «Ελλάδα 2.0», με τη χρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης – NextGenerationEU.
Όροι χρήσης & Δήλωση ενημέρωσης για την επεξεργασία προσωπικών δεδομένων πελατών & προμηθευτών
Η παρούσα ιστοσελίδα (καθώς και τα έγγραφα που αναφέρονται σε αυτή) σας παρέχει πληροφορίες αναφορικά με τους όρους με βάση τους οποίους μπορείτε να τη χρησιμοποιήσετε, είτε ως επισκέπτης είτε ως εγγεγραμμένος χρήστης («Όροι Χρήσης»). Παρακαλούμε να διαβάσετε τους Όρους Χρήσης προσεκτικά πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε την ιστοσελίδα. Χρησιμοποιώντας την ιστοσελίδα μας, δηλώνετε ότι αποδέχεστε τους εν λόγω Όρους Χρήσης και ότι συμφωνείτε να συμμορφώνεστε με αυτούς. Σε περίπτωση που δεν συμφωνείτε με τους εν λόγω Όρους Χρήσης, παρακαλούμε να απέχετε από τη χρήση της ιστοσελίδας μας.
What science can do
Science compels us to push the boundaries of what is possible. We trust in the potential of ideas and pursue them, alone and with others, until we have transformed the treatment of disease.